提出了一种具有离子识别-分离能力的“无机离子印迹吸附剂”的构筑策略。基于这一策略制备了对Cs⁺具有“印迹效应”的金属硫化物FJSM-CGTS，其K⁺离子活化产物FJMS-KCGTS对Cs⁺离子的吸附容量达到246.65 mg/g。通过“印迹效应”和软碱性S^2-位点对Cs⁺离子的亲和力的协同作用，大大提高了层状金属硫化物对Cs⁺的选择性。通过单晶结构，明确了Cs···S的相互作用模式，直观、清晰地揭示了无机离子印迹吸附剂捕获Cs⁺的“离子印迹”过程。该工作不仅促进了对结构-性能关系的科学理解，也为开发具有选择性识别和分离关键放射性核素的高效无机吸附材料提供了新思路。Jun-Hao Tang, Shao-Qing Jia, Jia-Ting Liu, Lu Yang, Hai-Yan Sun, Mei-Ling Feng*, Xiao-Ying Huang,““Ion-imprinting”strategy towards metal sulfide scavenger enables the highly selective capture of radiocesium”,Nat. Commun.2024,15(1), 4281.

提出了一种在强酸性条件下捕获和固定¹³⁷Cs的一体化处理方法，即利用超稳定无机固体酸材料无需高温处理实现对¹³⁷Cs的同步吸附和固定。材料具有优异的耐酸性，并且在1 mol /L HNO₃溶液中依然对Cs⁺具有一定的吸附能力。即使存在高浓度的竞争离子，材料也能选择性捕获Cs⁺。此外，材料可以显著降低工业生产过程中产生的实际放射性废液的放射活度。由于阴离子框架具有高度稳定性，吸附的Cs⁺可以被牢牢地固定在材料的层间空间中。多种表征证实，无机固体酸材料捕获Cs⁺的机理是Cs⁺与层间水合H⁺的离子交换。本文发展了一种在强酸性环境中有效处理放射性铯的新策略。

Zhihua Chen, Shaoqing Jia, Haiyan Sun, Junhao Tang, Yanling Guo, Yuexin Yao, Tianyu Pan, Meiling Feng*, Xiaoying Huang, “All-in-one treatment: Capture and immobilization of¹³⁷Cs by ultra-stable inorganic solid acid materials HMMoO₆·nH₂O (M= Ta, Nb)”,Water Res.2024,255, 121459.

以皮革废料为原料，采用原位生长的方法成功制备了纳米硫化锌/碱活化胶原纤维复合材料（ZnS-AACF）。在胶原纤维上各种官能团（如-COOH、-OH和-NH₂）以及纳米硫化锌S^2-基团的作用下。ZnS-AACF对UO₂²⁺具有高的吸附量（q_m^U= 359.72 mg/g）和快速动力学响应。特别在多种过量离子干扰下，ZnS-AACF还可以选择性地捕获UO₂²⁺。ZnS-AACF还可以作为吸附柱中的固定相，实现对UO₂²⁺的有效动态分离（q_m^U高达243.69 mg/g）。ZnS-AACF的成本仅为0.2224元/克。这项工作不仅为低成本的铀吸附材料开辟了一条环保、可持续的开发途径，而且为皮革工业废物再利用生产高附加值功能吸附材料提供了一条新途径。

Lu Yang,Xi Zeng, Jun-Hao Tang, Hai-Yan Sun, Jia-Ting Liu, Yan-Ling Guo, Wei-Zhen Liu*, Mei-Ling Feng*, Xiao-Ying Huang, “Rapid and selective uranium adsorption by a low-cost, eco-friendly, and in-situ prepared nano-ZnS/alkali-activated collagen fiber composite”,Sep. Purif. Technol.2024,333,125856.

制备了一例高稳定性（优异酸碱稳定性、热稳定性和抗辐照性）的锑磷酸钾（1D-K₂SbPO₆）化合物能够有效去除溶液中Sr²⁺离子，该化合物具有一维链状结构，它可以通过离子交换法实现对溶液中Sr²⁺离子的高吸附量、高选择性捕获。最后，通过ICP、XPS和元素分析等表征证实1D-K₂SbPO₆捕获Sr²⁺离子的机制为位于[SbPO₆]_n^2n-链之间的K⁺离子和Sr²⁺之间的离子交换。这项工作为设计和合成新型无机锑基离子交换材料提供了新思路，凸显了锑基离子交换材料用于放射性核素修复的潜力。

YanLing Guo, HaiYan Sun, Xi Zeng, TianTian Lv, YueXin Yao, TingHui Zhuang, MeiLing Feng*, XiaoYing Huang,“Efficient removal of Sr²⁺ions by a one-dimensional potassium phosphatoantimonate”,Chem. Eng. J.2023,460,141697.

制备了一例高稳定（耐强酸、耐辐照）的层状金属硫化物实现了对Cs⁺的快速高效捕获。其在高浓度硝酸溶液中对Cs⁺离子同样展现出高吸附量，并能实现高选择性捕获Cs⁺。首次利用系统的选择性实验揭示了H₃O⁺离子对离子交换材料选择性捕获Cs⁺的影响。通过单晶结构分析首次清晰、直观地显示了Cs⁺和H₃O⁺分别或同时进入了化合物层之间，并在分子水平上阐明了酸性溶液中选择性捕获Cs⁺的机制。通过结构-性能分析，初步揭示了K⁺导向金属硫化物离子交换性能的一般规律。这是一项系统性研究金属硫化物在强酸条件下选择性捕获Cs⁺的开创性工作。

Jun-Hao Tang,Jian-Ce Jin,Wei-An Li,Xi Zeng,Wen Ma,Ji-Long Li,Tian-Tian Lv,Ying-Chen Peng,Mei-Ling Feng*,Xiao-Ying Huang,“Highly selective cesium(I) capture under acidic conditions by a layered sulfide”,Nat. Commun.2022,13(1),658.

将硫化物离子交换材料复合成型造粒，制备了耐辐照性、耐酸碱性以及再生能力强的形复合材料FJSM-SnS/PAN，有效提高了硫化物材料的机械稳定性和可实际操作性。材料在中性或酸性条件下对Cs⁺和Sr²⁺离子具有较高的吸附能力和选择性。可以在离子交换柱中循环应用，并能在酸性条件下，对Cs⁺和Sr²⁺离子保持良好去除性能。该工作表明将硫化物离子交换材料复合是提高其可实际应用性的有效途径，材料对中性甚至酸性环境中的放射性核素修复具有一定的应用潜力。

Ji-Long Li,Jian-Ce Jin,Yan-Min Zou,Hai-Yan Sun,Xi Zeng,Xiao-Ying Huang,Mei-Ling Feng*,Mercouri G. Kanatzidis*,“Efficient removal of Cs⁺and Sr²⁺ions by granulous (Me₂NH₂)_4/3(Me₃NH)_2/3Sn₃S₇·1.25H₂O/polyacrylonitrile composite”,ACS Appl. Mater. & Interfaces2021,13(11),13434-13442.

构筑了两例层状金属-有机框架。两例化合物均具有优异的耐酸碱和耐辐照性能，并对Cs⁺展现出快速的离子捕获能力、高吸附量和优异的选择性。首次通过单晶结构分析手段从微观尺度上精确地阐释了金属有机框架材料吸附-洗脱Cs⁺离子的机理。这项工作不仅证实了层状金属-有机框架具有从复杂环境中高效回收Cs⁺的应用潜力，而且加深了人们对材料结构与吸附放射性核素性能之间构效关系的理解，为设计应用于放射性污染处理的新型离子交换材料提供理论基础。

Wen Ma,Tian-Tian Lv,Jun-Hao Tang,Mei-Ling Feng*,Xiao-Ying Huang,“Highly efficient uptake of Cs⁺by robust layered metal organic frameworks with a distinctive ion exchange mechanism”,JACS Au2022,2(2),492-501.

通过简单溶剂热制备的硫代亚锑酸盐FJSM-SbS对Cs⁺离子表现出快速、选择性捕获性能，同时具有抗β和γ辐照性能、洗脱便捷等优点。更为重要的是，在Cs⁺离子吸附前后和材料再生机理研究方面取得了新突破。通过单晶结构分析手段，发现了有趣的单晶到单晶的结构转化，揭示了Cs⁺被有效地捕获在硫代亚锑酸盐层内窗口中，源于硫代亚锑酸盐框架上S^2-、OH-活性作用位点与Cs⁺的相互作用。机理研究策略不仅有助于设计与合成高效的放射性核素捕获材料，而且有助于人们进一步深入理解材料结构与放射性核素捕获性能之间的构效关系。

Yi-Yu Liao,Jian-Rong Li,Bo Zhang,Hai-Yan Sun,Wen Ma,Jian-Ce Jin,Mei-Ling Feng*,Xiao-Ying Huang,“Robust and flexible thioantimonate materials for Cs⁺remediation with distinctive structural transformation: A clear insight into the ion-exchange mechanism”,ACS Appl. Mater. & Interfaces2021,13(4),5275-5283.

将具有层状结构的硫代亚磷酸锰MnPS₃在NH₄Cl溶液中通过机械搅拌制备了NH₄⁺离子插层的硫化物N-MPS，该插层化合物具有耐酸碱、耐辐照优势，而且可以对复杂溶液中铀实现高效、高选择性分离，对铀的吸附量远高于已报道的一些铀吸附剂。利用各种表征手段揭示了N-MPS对铀的吸附机制是U（VI）和夹层间NH₄⁺离子之间的离子交换和N-MPS的表面吸附的协同作用。研究证实了插层法是开发新的高性能铀吸附剂的有效途径。

Xi Zeng,Min Zeng,Teng Zhang,Ping-Wei Cai,Mei-Ling Feng*,Xiao-Ying Huang,“Efficient uptake of uranium(VI) by a layered manganese thiophosphite intercalated with NH₄⁺”,Chem. Eng. J.2022,429,132474.

利用[Sn₃S₇]_n^2n-二维骨架材料高效去除和回收水环境体系中的放射性离子，材料处理Ba²⁺、Ni²⁺、Co²⁺表现出快速的动力学、高吸附量、高选择性（分配系数K_d^Ba值高达3.68 × 10⁵mL/g，是迄今最高K_d^Ba值）、优异的耐辐照性、高去除率、低残余量的优点。研究证实晶态硫化物能够高效富集和分离放射性核素，对于高效去除和回收环境中的放射性离子具有重要意义。

Yujie Gao,Haiyan Sun,Jilong Li,Xinghui Qi,Kezhao Du,Yiyu Liao,Xiaoying Huang,Meiling Feng,* and Mercouri G. Kanatzidis*,“Selective capture of Ba²⁺,Ni²⁺,and Co²⁺by a robust layered metal”Chem. Mater.2020,32(5),1957-1963.

合成了耐酸碱、耐辐照的层状钒酸盐离子交换材料，这是晶态简单钒酸盐首次用于放射性镧系元素的富集和分离，材料对镧系元素提取可实现高的吸附量、快速的动力学响应和优异的选择性。特别是在酸性条件下和高浓度干扰离子存在下对Ln³⁺离子仍然具有高效的富集和高选择性的分离。通过理论计算结合XPS、EXAFS、Raman等手段在微观尺度上明晰了机理。

Haiyan Sun,Yang Liu,Jian Lin,Zenghui Yue,Weian Li,Jiance Jin,Qian Sun,Yuejie Ai,Meiling Feng*,Xiaoying Huang,“Highly selective recovery of lanthanides by using a layered vanadate with acid and radiation resistance”Angew. Chem. Int. Ed.2020,59(5),1878-1883. (专利号：ZL 201910652899.8)

合成了两例硫代锑酸镓化合物[Me₂NH₂]₂[Ga₂Sb₂S₇]·H₂O (FJSM-GAS-1)和[Et₂NH₂]₂[Ga₂Sb₂S₇]·H₂O (FJSM-GAS-2)。 两例化合物对[UO₂]²⁺、Cs⁺、Sr²⁺有高的离子交换量，快的交换平衡时间，在广泛的pH范围和干扰离子下，对[UO₂]²⁺仍具有离子交换能力和优异的选择性，FJSM-GAS-1的K_d^U值是铀吸附剂中的最高值6.06 × 10⁶mL/g。两例化合物在[UO₂]²⁺、Cs⁺、Sr²⁺的吸附和分离方面具有潜在的应用价值。

Mei-Ling Feng,Debajit Sarma,Yu-Jie Gao,Xing-Hui Qi,Wei-An Li,Xiao-Ying Huang*,Mercouri G. Kanatzidis* “Efficient removal of [UO2]2+,Cs+,and Sr2+ ions by radiation- resistant gallium thioantimonates” J. Am. Chem. Soc. 2018,140,11133-11140.

利用酒石酸锑钾与Cd²⁺离子结合构筑了首例镉-锑氧簇基杂化物（FJAM-CA），阴离子层为[Cd₇Sb₂₄O₂₄(L-tta)₉(L-Htta)₃(H₂O)₆]_n^7n-，(H₃O)⁺为抗衡阳离子。FJSM-CA具有优异的水/溶剂稳定性、耐酸碱和耐辐照性，是首例将锑氧簇基材料应用于去除放射性Sr²⁺、Ba²⁺和[UO₂]²⁺离子的研究，并通过单晶结构分析手段，从结构化学的角度阐明了其捕获机理。

Wen Ma,Bing Hu*,Jilong Li,Zhizhuan Zhang,Xi Zeng,Jiance Jin,Zhong Li,Shoutian Zheng,Meiling Feng*,Xiaoying Huang,“The uptake of hazardous metal ions into a high-nuclearity cluster based compound with structural transformation and proton conduction”ACS Appl. Mater. & Interfaces2020,12,26222-26231.

从溶液中去除高放射性和长半衰期的¹³⁷Cs⁺and⁹⁰Sr²⁺对核废物的处理具有重要意义。溶剂热合成的柔性骨架的层状硫代锡酸盐[Me₂NH₂]_4/3[Me₃NH]_2/3Sn₃S₇·1.25H₂O (FJSM-SnS)作为优异的Cs⁺and Sr²⁺离子交换材料，可一步合成，原子利用率高，合成原料相对廉价，组分简单均一，且具有较强的耐酸碱性，对Cs⁺和Sr²⁺离子具有强的亲和力等优点，是一种高效的去除Cs⁺和Sr²⁺的新型离子交换材料。

Xing-Hui Qi,Ke-Zhao Du,Mei-Ling Feng*,Jian-Rong Li,Cheng-Feng Du,Bo Zhang and Xiao-Ying Huang,“A two-dimensionally microporous thiostannate with superior Cs⁺and Sr²⁺ion-exchange property”J. Mater. Chem. A2015,3,5665-5673.（专利申请号：201410493248.6）

在硫属化合物离子交换材料体系中发展了首个以有机胺阳离子交换UO₂²⁺离子的硫代锡酸盐FJSM-SnS，具有如下优点：i）低值、容易合成；ii）优越的耐酸碱性；iii）较高的铀去除效率；iv）便捷、便宜、高效的洗脱能力。FJSM-SnS在去除和回收放射性铀方面具有潜在的应用。

Mei-Ling Feng,Debajit Sarma,Xing-Hui Qi,Ke-Zhao Du,Xiao-Ying Huang,and Mercouri G. Kanatzidis*,“Efficient removal and recovery of uranium by a layered organic-inorganic hybrid thiostannate” J. Am. Chem. Soc. 2016,138,12578-12585.

首例具有手性三维开放骨架结构的异金属硫化物[(Me)₂NH₂]₂[GeSb₂S₆]，对Cs⁺离子有强的离子交换能力和高的选择性，还能通过改变碱金属离子调控半导体光学带隙。

Mei-Ling Feng,De-Nian Kong,Zai-Lai Xie,Xiao-Ying Huang*“Three-dimensional chiral microporous germanium antimony sulfide with ion-exchange properties”Angew. Chem. Int. Ed.2008,47,8623-8626 (Hot Paper).

利用溶剂热法合成得到了一例三维手性异金属硫化物[NH₃CH₃]₄[In₄SbS₉SH]，该化合物对Rb⁺离子具有高的离子交换能力，其结构中的孔道具有柔性响应。

Kai-Yao Wang,Mei-Ling Feng,Jian-Rong Li,Xiao-Ying Huang* “[NH₃CH₃]₄[In₄SbS₉SH]:A novel methylamine-directed indium thioantimonate with Rb⁺ion-exchange property”J. Mater. Chem. A2013,1,1709-1715.

杂化金属卤化物发光材料

利用咪唑类的离子液体和主族金属Sb结合得到了一系列高量子产率的光致发光材料，其中[Bmim]₂SbCl₅的量子产率达86.3%，且荧光可随激发波长的改变而改变，具体变现为黄光和白光之间的转化，这在离子液体荧光材料中尚属首例，其低熔点的特质使其极易进行加工，将该化合物融化以后涂敷在紫外LED或者玻璃片上可以分别得到黄光LED以及黄光薄膜。

Ze-Ping Wang,Jin-Yun Wang,Jian-Rong Li,Mei-Ling Feng,Guo-Dong Zou,and Xiao-Ying Huang* “[Bmim]₂SbCl₅: a main group metal-containing ionic liquid exhibiting tunable photoluminescence and white-light emission”Chem. Commun.2015,51,3094-3097.（专利申请号：CN201410424241）

采用离子液体与有机配体构筑了一系列离子型Bi基发光材料。其中利用1-丁基-3-甲基咪唑氯盐得到了两例同分异构体，α-和β-[Bmim][BiCl₄(2,2’-bpy)]。在两例结构中，丁基链分别具有不同的构象，导致两例化合物中的阴阳离子具有不同的堆积结构。二者均具有较强的黄绿色发光，量子产率高达26.07%和36.59%，是首例报道的含Bi3+发光离子液体。此外，两例化合物具有结晶诱导发光的性质。

Nan-Nan Shen,Jian-Rong Li,Zhao-Feng Wu,Bing Hu,Chu-Chu Cheng,Ze-Ping Wang,Liao-Kuo Gong,Xiao-Ying Huang* “α- and β-[Bmim][BiCl₄(2,2'-bpy)]:Two polymorphic bismuth containing ionic liquids with crystallisation induced phosphorescence”Chem. Eur. J.2017,23,15795-15804.

利用离子液体[P14]Br、[PP14]Br合成了[P14]₂[MnBr₄]和[PP14]₂[MnBr₄]。两例化合物结构类似，发光量子产率分别为81%和55%。Hirshfeld表面计算和单晶衍射结构分析表明刚性有序的晶体结构减少了[MnBr₄]^2-的热振动，抑制了非辐射转移，[P14]₂[MnBr₄]有较高的量子产率。同时化合物与聚丙烯腈复合可加工成不同形状的发光材料；与商用红色荧光粉复合组装了简易白光LED器件。为相关的杂化材料设计提供了参考。

Liao-Kuo Gong,Qian-Qian Hu,Fu-Quan Huang,Zhi-Zhuan Zhang,Nan-Nan Shen,Bing Hu,Ying Song,Ze-Ping Wang,Ke-Zhao Du*,Xiao-Ying Huang*,“Efficient modulation of photoluminescence by hydrogen bonding interactions between inorganic [MnBr₄]^2-anions and organic cations”,Chem. Commun.2019,55(51),7303-7306.（内封面）

通过采用具有柔性有机阳离子的离子液体[Bzmim]Cl为反应性溶剂，结合具有ns²电子构型的主族Sb（III）离子对卤素X的配位构型多变的特点，得到了无机-有机杂化金属卤化物[Bzmim]_n-3SbCl_n。离子液体[Bzmim]Cl可以在热刺激下在该体系两个结构中进行可逆的析出和插入，相应地实现了红光和绿光的转换。在热刺激以及过量离子液体存在的情况下，实现新颖的‘开-关-开’的荧光转变模式。

Zeping Wang,Zhizhuan Zhang,Luqi Tao,Nannan Shen,Bing Hu,* Liaokuo Gong,Jianrong Li,Xianping Chen,* Xiaoying Huang*,“Hybrid chloroantimonates(III):Thermally induced triple-mode reversible luminescent switching and laser-printable rewritable luminescent paper”Angew. Chem. Int. Ed.2019,58(29),9974-9978.

利用含有丁基链的咪唑基离子液体[Bmmim]Cl（Bmmim = 1-丁基-2,3-二甲基咪唑鎓阳离子）具有多稳态构象的特性，设计了一种具有多稳态结构的零维金属卤化物发光材料。通过改变合成方法（离子热和重结晶），制备了黄光发射的α-[Bmmim]₂SbCl₅(1)和橙光发射的β-[Bmmim]₂SbCl₅(2)两例锑卤化物异构体，对它们的光物理性能进行了系统研究。有趣的是，两个异构体的单晶在相互接触条件下可以发生特异性识别现象，实现类似于多米诺效应的单晶到单晶的相变。基于此，我们首次提出了晶相识别（crystalline phase recognition）这一分子识别领域的新机制，并进一步研究了这一新型发光转变模式在时间分辨的信息加密领域的潜在应用。

Zhi-Zhuan Zhang,Yang-Peng Lin,Jian-Ce Jin,Liao-Kuo Gong,Ying-Chen Peng,Ying Song,Nan-Nan Shen,Ze-Ping Wang*,Ke-Zhao Du*,Xiao-Ying Huang*,“Crystalline-Phase-Recognition-Induced Domino Phase Transition and Luminescence Switching for Advanced Information Encryption”,Angew. Chem. Int. Ed.2021,60(43),23373-23379.（Hot Paper）

利用[PP14]⁺合成了一对零维发光铅基卤化物[PP14]₂[PbBr₄] (3)和[PP14]₉[PbBr₄]₂[Pb₃Br₁₁] (4)（[PP14]⁺为N-丁基-N-甲基哌啶鎓阳离子。在热刺激下，离子液体[PP14]Br在两个结构中进行可逆的析出和插入，相应实现绿光和蓝光的转变。两个化合物具备强的加工性（有机溶剂中溶解性好、熔点低）和清晰的单晶转化机理，显示出在荧光防伪油墨和发光薄膜方面的潜力，可应用在信息存储与加密方面的应用。这种多模式刺激（温度和离子液体的双重刺激）引起的发光颜色和强度在时间维度上的动态改变，可以提高了防伪、信息存储和加密的安全级别。

Liaokuo Gong,Fuquan Huang,Zhizhuan Zhang,Yu Zhong,Jiance Jin,Ke-zhao Du*,Xiaoying Huang*,“Multimode dynamic luminescent switching of lead halide hybrids for anti-counterfeiting and encryption”,Chem. Eng. J.2021,424,130544.

应邀对杂化锑、溴卤化物中的相变与荧光转变的综述。

Nan-Nan Shen,Ze-Ping Wang,Jian-Ce Jin,Liaokuo Gong,Zhizhuan Zhang and Xiao-Ying Huang*,“Phase transitions and photoluminescence switching in hybrid antimony(III) and bismuth(III) halides”,CrystEngComm,2020,22,3395-3405.

非质子性有机阳离子构筑的零维金属卤化物发光材料进行了综述。

Jian-Ce Jin,Nan-Nan Shen,Ze-Ping Wang,Ying-Chen Peng Xiao-Ying Huang*,“Photoluminescent ionic metal halides based ons²typed ions and aprotic ionic liquids cations”,Coord. Chem. Rev.2021,448,214185.

应邀对杂化金属卤化物这类新型刺激响应材料进行了综述

Zeping Wang,Xiaoying Huang*,“Luminescent organic-inorganic hybrid metal halides: An emerging class of stimuli-responsive materials”,Chem. Eur. J.2022,28(37),e202200609.

首次报道了两种含有晶格溶剂分子的异构体之间的SC-SC转化实例，即α-[EtPPh₃]₂[SbCl₅]·MeCN和β-[EtPPh₃]₂[SbCl₅]·MeCN（EtPPh₃=乙基三苯基膦；MeCN =乙腈）。从α相到β相的SC-SC转变是一个放热过程，β相是比α相更稳定的相。在360/365nm的激发下，α相和β相分别呈现出明亮的橙色（发射峰：610nm）和红色（发射峰：635nm）发射。DFT计算表明，可忽略不计的自吸收和强大的激子约束促成了它们高效的光致发光性能。通过在92℃下加热完成了将α相转化为β相的SC-SC转变，实现了更宽的半峰全宽发射（FWHM：134 nm对147 nm）和更高的光致发光量子产率（PLQY：40.37%对70.50%）。

Ying-Chen Peng, Jian-Ce Jin, Sheng-Hua Zhou, Hao-Wei Lin, Dan-Dan Huang, Zhong-Hua Deng, Yu Dong, Hao-Jie Xu, Ke-Zhao Du*, Ze-Ping Wang*, Xiao-Ying Huang*,“Regulating Photoluminescence through Single-Crystal-to-Single-Crystal Transformation of Solvent-Containing Zero-Dimensional Hybrid Metal Halide Isomers”,Chem. Eng. J.2024,488,151026.

文章基于一系列零维A₂M(III)_□X_5□’型（M=金属离子，A=阳离子，X=卤化物，_□=空位）VDPDs，对VDPDs的空位以及结构、物理和化学性质之间的构效关系进行了创新而深入的研究。首次利用空隙率定量计算VPDPs中有序空位的体积，并首次发现了空隙率与其发光量子产率之间的关系，即空隙率越低量子产率会越高。此外，首次报道了VDPDs的“gate-opening”气体吸附现象，这一现象被“S”形的水蒸气吸附等温线证实。研究发现：VDPDs的湿度敏感阈值可以通过改变阳离子来调节；较大的空位体积通常会导致较低的湿敏阈值以及较低的湿度稳定性。进一步通过混合阳离子策略微调VDPDs的湿度稳定性，获得了一系列针对不同湿度产生响应的VDPDs材料。作者还利用A₂SbCl₅与A₃Sb₂Cl₉之间可逆的结构转变产生的可逆的发光“开—关”转换开发了此类材料在高级信息加密和防伪中的应用。

Zeping Wang, Dandan Huang, Yi Liu, Haowei Lin, Zhizhuan Zhang, AbdusalamAblez, Tinghui Zhuang, Kezhao Du, Jing Li*, Xiaoying Huang*,“Vacancy Effect on the Luminescent and Water ResponsiveProperties of Vacancy-ordered Double Perovskite Derivatives”,Angew. Chem. Int. Ed.2024,e202412346;DOI: 10.1002/anie.202412346.

光催化和电池材料

无机合成

利用不同的离子液体和有机胺协同作用合成了一系列以离子液体阳离子为模板的Sn−Se基多孔硫属化物，发展了在离子液体中制备晶态硫属化物的新方法。

Jian-Rong Li,Zai-Lai Xie,Xiao-Wu He,Long-Hua Li,Xiao-Ying Huang* “Crystalline open-framework selenidostannates synthesized in ionic liquids”Angew. Chem. Int. Ed.2011,50,11395-11399.

首次在离子液体中合成了一系列Cu/Ga/In−S分立超四面体簇金属硫属化物，为分立超四面体簇的制备提供了新的思路。这种类CIS量子点可望在半导体光电方面有所应用。

Wei-Wei Xiong,Jian-Rong Li,Bing Hu,Bin Tan,Ren-Fu Li,Xiao-Ying Huang* “Largest discrete supertetrahedral clusters synthesized in ionic liquids”Chem. Sci.2012,3,1200-1204.

利用不同的有机胺和离子液体协同结构导向，在硒代锡酸盐体系实现结构的多样化；并通过引入第二金属银，实现了由单一金属硒代锡酸盐化合物到异金属银-锡硒化合物的拓展。

Jian-Rong Li,Wei-Wei Xiong,Zai-Lai Xie,Cheng-Feng Du,Guo-Dong Zou,Xiao-Ying Huang* “From selenidostannates to silver-selenidostannate: structural variation of chalcogenidometallates synthesized in ionic liquids”Chem. Commun.2013,49,181-183.

在离子液体中开展原位反应的研究，阐明离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐可以选择性地促进有机组分的氧化，包括可氧化的有机配体有：4-甲基吡啶，4,4’-联吡啶，对甲苯，异烟酸等。为在离子液体中运用原位反应构筑新型MOF材料提供新思路，丰富了配位聚合物的制备方法。

Zai-Lai Xie,Mei-Ling Feng,Bing Tan,Xiao-Ying Huang* “The multifunctional roles of the ionic liquid [Bmim]BF₄in the creation of cadmium metal-organic frameworks”CrystEngComm2012,14,4894-4901.（封底文章）

光催化

利用离子液体前驱体法得到了3例以离子液体为阳离子的T4团簇化合物：[Bmmim]₉[Cd₃In₁₇S₃₁Cl₄] (T4-1),[Bmmim]₉[Cd₃In₁₇S₁₃Se₁₈Cl₄] (T4-2),[Bmmim]₉[Cd₃In₁₇Se₃₁Cl₄]·[4,4’-bipy] (T4-3)。其中T4-2和T4-3可高度分散于DMSO溶液中，且分散后的T4簇在脱去端基Cl^-后会成为纯无机的团簇骨架，其可见光产氢活性至少5倍高于其在固相状态。

Minting Hao,Qianqian Hu*,Yuanfei Zhang,Mingbu Luo,Yanqi Wang,Bing Hu,Jianrong Li*,Xiaoying Huang,“Soluble supertetrahedral chalcogenido T4 clusters: High stability and enhanced hydrogen evolution activities”,Inorg. Chem.2019,58(8),5126-5133.

以离子液体为反应物及稳定剂合成了六例离散的T5硒/硫簇化合物，即[Bmmim]₁₂[Cu₅In₃₀Q₅₂Cl₃(Im)] (Q= Se (T5-1),Se_48.5S_3.5(T5-2));[Bmmim]₁₁[Cd₆In₂₈Q₅₂Cl₃(MIm)] (Q= Se (T5-3),Se_28.5S_23.5(T5-4),Se₁₆S₃₆(T5-5)),和[Bmmim]₉[Cd₆In₂₈Se₈S₄₄Cl(MIm)₃] (T5-6)。其中T5-1和T5-3为迄今最大的分立超四面体Tn硒簇。由于金属元素和硫族元素的不同导致光催化性能的差异，Cu基化合物在可见光下对结晶紫具有降解性能，而Cd基化合物在可见光下表现出良好的光催化产氢活性。

Yanqi Wang,Zhipeng Zhu,Zhaofeng Sun,Qianqian Hu*,Jianrong Li*,Jiang Jiang,Xiaoying Huang,“Discrete supertetrahedral T5 selenide clusters and their Se/S solid solutions: Ionic-liquid assisted precursor route syntheses and photocatalytic properties”Chem. Eur. J.2020,26,1624-1632. (Hot paper)

在离子液体中通过微波快速加热In-S-ILs前驱体、钛酸正丁酯以及水一锅合成了一系列小尺寸In₂S₃负载的介孔TiO₂复合光催化剂。发现最优配比的In₂S₃/介孔TiO₂的光催化产氢活性是P25以及同组分球磨所得样品的10.2和2.6倍，这主要由于小且尺寸均匀的In₂S₃加速了光生电荷在In₂S₃和TiO₂之间的分离，同时介孔结构的TiO₂缩短了载流子在体相扩散距离还增加了反应位点数量。

Qianqian Hu,Guowei Chen,Yanqi Wang,Jiance Jin,Minting Hao,Jianrong Li*,Xiaoying Huang*,Jiang Jiang,“Enhancing photocatalytic H₂evolution on In₂S₃/mesoporous TiO₂nanocomposites via one-pot microwave-assisted synthesis using ionic liquid”,Nanoscale2020,12,12336-12345.

将不等量[Bmmim]₉[Cd₃In₁₇S₁₂Se₁₉Cl₄] T4簇的二甲亚砜溶液与商用TiO₂颗粒混合得到了T4/TiO₂复合光催化剂。发现T4簇不仅具有较好的光吸收特性还有具有快速的电子注入性能，可以实现T4/TiO₂催化剂光高效利用的同时光生载流子高效分离和传输，使仅负载0.127 mol% T4簇的TiO₂在可见光下的产氢速率可高达328.2 μmol·g^-1·h^-1，远高于原始TiO₂（低于检测限）以及T4簇（19.5 μmol·g^-1·h^-1）。

Yanqi Wang,Jianrong Li*,Qianqian Hu*,Minting Hao,Yifan Liu,Liaokuo Gong,Renfu Li,Xiaoying Huang,“Boosting visible light driven photocatalytic hydrogen production through sensitizing TiO₂via novel nanoclusters”,ACS Appl. Mater. & Interfaces2021,13(34),40562-40570.

利用简单的反应物H₂O、咪唑基离子液体（IL）和钛酸四丁酯（TBT），制备了一系列C、N共掺杂的介孔TiO₂纳米晶。在合成过程中IL同时作为反应溶剂、微波吸收剂、C和N源、以及结构导向剂。所制备的C、N共掺杂的介孔TiO₂纳米晶具有小的尺寸、高的比表面积、优异的亲水性以及高的可见光吸收性能，在可见光照射下表现出比许多常规掺杂型TiO₂更高的光催化产H₂性能（大约是商用亲水性锐钛矿TiO₂的135倍）。

Qianqian Hu,Yifan Liu,Weian Li,Yanqi Wang,Wenhua Liao,Hanxun Zou,Jianrong Li*,Xiaoying Huang*,“Enhanced photocatalytic hydrogen evolution under visible-light using C,N co-doped mesoporous TiO₂nanocrystals templated by ionic liquids”,Chem. Eng. J.2023,451,138670.

在IL-Ti3C2表面适当外延生长Cd0.8Zn0.2S纳米片，不仅可以调控超薄Cd0.8Zn0.2S纳米片的厚度、防止其堆积和团聚，还可以提高所得复合材料的亲水性、电导率、可见光吸收能力和表面氢脱附能力。肖特基结的存在，Cd0.8Zn0.2S中的深阱电子消失且光生载流子复合受到明显抑制，使得更多的光生电子迅速转移到Ti3C2表面进行析氢反应。该复合材料具有优异的光催化稳定性和超高的光催化产氢表观量子效率，并成为目前最好的无贵金属修饰的Cd-Zn-S基光催化剂之一。

Qianqian Hu, Haiyan Yin, Yifan Liu, Abdusalam Ablez, Zhuangzhuang Wang, Yue Zhan, Chengfeng Du, Xiaoying Huang, “Tailoring the morphology and charge transfer pathways of ultrathin Cd_0.8Zn_0.2S nanosheets via ionic liquid-modified Ti₃C₂MXenes towards remarkable photocatalytic hydrogen evolution”,J. Mater. Sci. Technol.2025, 204, 47-59.

电池

在离子液体中通过高效快速的微波加热手段，合成了由离子液体包裹稳定的硒代锡酸盐纳米点，并经过常温常压下的一步溶液组装及后续热处理，获得了SnSe₂纳米点与石墨烯组装的复合材料，该复合材料具有良好的锂离子和钠离子存储性能，较文献报道的片状SnSe₂石墨烯复合材料的性能有较大提高。

Cheng-Feng Du,Jian-Rong Li and Xiao-Ying Huang*,“Microwave-assisted ionothermal synthesis of SnSexnanodots: a facile precursor approach towards SnSe2nanodots/graphene nanocomposites” RSC Adv. 2016,6,9835-9842.

利用Fe基离子液体为多功能前驱体，通过溶剂热反应和随后的热解过程制备了FeS₂/N掺杂rGO复合材料（FeS₂/N-rGO）：在热解过程中，MILs阳离子中的C转变为无定形碳抑制了FeS₂的聚集，N掺杂的rGO包裹着FeS₂聚集成微米球。该复合材料可以进一步提高导电率，有效地减缓体积膨胀，抑制多硫化物的溶解，使其具有较高的循环性能和良好的倍率性能。

Xueda Ding,Chengfeng Du*,Jianrong Li*,Xiaoying Huang,“FeS₂microspheres wrapped by N-doped rGO from an Fe-based ionic liquid precursor for rechargeable lithium ion batteries”,Sustain. Energ.Fuels2019,3(3),701-708.（后封面文章，Hot paper）

通过[C_nMMim]₂[CuCl₄]（n= 6，8，10）多功能离子液体作为金属源/模板剂/稳定剂与氧化石墨烯复合制备了CuS纳米颗粒负载的N/S共掺杂的还原石墨烯（CuS@N/S-G-C_n）。制备的CuS@N/S-G-C_n复合材料作为LIBs负极具有高的储锂性能；特别是，CuS@N/S-G-C₆在200 mA g⁻¹时经300圈后可保持在603.5 mAh g⁻¹，在2 A g⁻¹时经1000圈后仍可获得530 mAh g⁻¹的容量。

Xueda Ding,Song Lei,Chengfeng Du*,Zailai Xie,Jianrong Li*,Xiaoying Huang “Small-sized CuS nanoparticles/N,S co-doped rGO composites as the anode materials for high-performance lithium-ion batteries”,Adv. Mater. Interfaces2019,6(6),1900038.（内封面文章）

以含锌金属离子液体[HMMIm][ZnCl₄]为前驱体，制备了ZnS与N、S掺杂的rGO复合材料。该材料表现为ZnS纳米颗粒依附在rGO上，而未使用含金属离子液体制备的则呈现微米球的形貌。与其他已报道的ZnS与碳材料复合负极材料相比，ZnS-NDs@SNG电极表现出突出的循环性能和较高的可逆比容量。在大电流密度（10000 mA g^-1）时，经过5000次循环后，其放电比容量可达到648.1 mAh g^-1。

Min Cheng,Qian-Qian Hu,Jian-Rong Li*,Xue-Da Ding,Cheng-Feng Du*,Xiao-Ying Huang*,“Multifunctional ionic liquid-assisted interfacial engineering towards ZnS nanodots with ultrastable high-rate lithium storage performance”,Dalton Trans.2021,50(45),16519-16527.（封面文章）

离子液体改性的多壁碳纳米管（MWCNT-IL）被用作导电网络形成Na₃V₂(PO₄)₂O₂F基阴极。其高度分散的MWCNT-IL可阻碍Na₃V₂(PO₄)₂O₂F晶体的团聚生长，并通过C-O-P/V键形成MWCNT-IL均匀覆盖Na₃V₂(PO₄)₂O₂F立方体复合材料（NVOPF@MWCNT-IL）。依靠导电的MWCNT-IL和均匀Na₃V₂(PO₄)₂O₂F的协同作用，其用于SIB正极可以表现出优异的循环稳定性和倍率性能。

Rui-Bo Yan,Guang-Hao Zhan,Wen-Hua Liao,Qian-Qian Hu,Xiao-Ying Huang*,Xiao-Hui Wu,“Uniform Na₃V₂(PO₄)₂O₂F microcubes enhanced by ionic liquid-modified multi-walled carbon nanotubes as a superior cathode for Sodium-Ion Batteries”,Electrochim. Acta.2023,439,141671.

利用离子液体前驱体方法制备了p-n异质结ZnS/SnO₂QDs锚定的rGO (ZnS-SnO₂@rGO)。结合ZnS/SnO₂QDs内部电场快速传输电子和大大缩短Li/Na离子扩散路径的优点，以及rGO基体提供的优异导电性和良好的结构稳定性的特点，ZnS-SnO₂@rGO负极表现出增强的电子和离子导电性，表现出显著提高的倍率性能，这是简单的对应物复合负极材料所不能达到的。其还在LIB和SIB下均实现了较高的可逆比容量。

Guang-Hao Zhan, Wen-Hua Liao, Qian-Qian Hu, Xiao-Hui Wu,* Xiao-Ying Huang*, “Rational engineering of p-n heterogeneous ZnS/SnO2 quantum dots with fast ion kinetics for superior Li/Na-ion battery”,Small2023, 19(43), 2300534.

簇-有机杂化材料

利用孤对电子和端基配位卤素离子的结构协同剪裁策略，合成了新颖的稀土主族金属氧卤化物[Ln₄Sb₁₂O₁₈Cl₁₇]^5-孤立纳米簇及其拓展结构。

Bing Hu,Mei-Ling Feng,Jian-Rong Li,Qi-Pu Lin,Xiao-Ying Huang* “Lanthanide antimony oxohalides: From discrete nanocluster to inorganic-organic hybrid chain and layer”Angew. Chem. Int. Ed.2011,50,8110-8113.

发展了一种基于合理设计多级构建单元的层级组装策略用以构筑单晶态超结构。从离散的{Pr₄Sb₁₂}次级构建单元出发，从原子水平清晰揭示了复杂单晶态超结构的演化过程。

Bing Hu,Wei-Yang Wen,Hai-Yan Sun,Yan-Qi Wang,Ke-Zhao Du,Wen Ma,Guo-Dong Zou,Zhao-Feng Wu,Xiao-Ying Huang*“Single-crystal superstructures via hierarchical assemblies of giant Rubik's cubes as tertiary building units”Angew. Chem. Int. Ed.2023,doi.org/10.1002/anie.202219025.

在一例新颖的Pr–Sb氧氯化物簇基无机-有机杂化材料中发现了罕见的自发可逆单晶—单晶结构转化现象。

Guo-Dong Zou,Gui-Gang Zhang,Bing Hu,Jian-Rong Li,Mei-Ling Feng,Xin-Cheng Wang,Xiao-Ying Huang* “A 3D hybrid praseodymium-antimony-oxochloride compound: single-crystal-to-single-crystal transformation and photocatalytic properties”Chem. Eur. J.2013,19,15396–15403.

合成一例基于L-Mn-Sb-S的有机-无机杂化晶态材料Mn₂(api)Sb₂S₅。该材料的结构体现出无机{Mn₂Sb₂S₅}层被有机配体相间隔并通过共价键链接，整体上微观有序的特点。该化合物表现出有趣的沿有机-无机组分排列方向的单一方向负热胀行为。

Kai-Yao Wang,Mei-Ling Feng,Liu-Jiang Zhou,Jian-Rong Li,Xing-Hui Qi and Xiao-Ying Huang* “A hybrid with uniaxial negative thermal expansion behaviour: the synergistic role of organic and inorganic components”Chem. Commun.2014,50,14960-14963.

成功构筑了[Ba₁₃Sb₃₆Cl₃₄O₅₄]^8-孤立簇结构，该簇为{Ba@Ba₁₂@Sb₃₆}多层核壳结构，结构单元尺寸达到1.86 nm。高核簇可进一步组装成三维框架或二维层状结构。此类化合物具有优异的质子传导性能，为新型质子传导材料的设计合成提供了新的研究思路。

Zhao-Feng Wu,Bing Hu,* Zhi-Hua Fu,Hao Wang,Gang Xu,Liao-Kuo Gong,Guo-Dong Zou,Xiao-Ying Huang*,and Jing Li,* “[Ba₁₃Sb₃₆Cl₃₄O₅₄]^8-:High-nuclearity cluster for the assembly of nanocluster-based compounds”Chem. Commun.2019,55,7442-7445;DOI: 10.1039/c9cc02145k.（后封面）

首次报道了两例同时含有第一和第二过渡金属的锑氧簇基化合物，并对其质子传导性能开展了研究。

Wen Ma,Bing Hu,* Kai-Qiang Jing,Zhong Li,Jian-Ce Jin,Shou-Tian Zheng,Xiao-Ying Huang* “Proton-conducting layered structures based on transition metal oxo-clusters supported by Sb(III) tartrate scaffolds”Dalton Trans.2020,49,3849-3855.

碱土金属基功能配位聚物

合成了镁基多孔配聚物，研究其对CS₂和硝基苯、2-硝基苯胺、4-硝基苯胺及2,4-二硝基苯胺等硝基芳香化合物高选择性、高灵敏度的荧光检测能力。这是首篇对CS₂具有荧光响应性能的配聚物的报道。

Zhao-Feng Wu,Bin Tan,Mei-Ling Feng,An-Jian Lan*,Xiao-Ying Huang* “A magnesium MOF as sensitive fluorescence sensor for CS₂and nitroaromatic compounds”J. Mater. Chem. A2014,2,6426-6431.

采用四氟苯乙烯配体构筑钙机配聚物，实现水诱导相变。相变前后配聚物荧光性能从绿光调节至黄光发射。相变后的配聚物可作为白光用的黄光荧光粉，组装制备高光效的白光LED。

Zhao-Feng Wu,Bin Tan,Zhi-Hua Fu,Ever Velasco,Xing-Wu Liu*,Simon J. Teat,Kun Zhu,Kai Xing,Xiao-Ying Huang* and Jing Li*,“Achieving blue-excitable yellow-emitting Ca-LMOF phosphorviawater induced phase transformation”Chem. Sci.,2022,13,1375-1381.

通过桥连的非对称型有机配体连接无心的[LiO_xN_4-x]和[BaO_xN_y]配位多面体的策略，成功构筑了一系列非中心对称结构配位聚合物，该系列化合物均呈现一定的非线性光学性能。

Ying Song,Chen-Sheng Lin,Ming-Jian Zhang,Qi Wei,Mei-Ling Feng and Xiao-Ying Huang*“Assembly of Noncentrosymmetric Coordination Polymers by the Integration of Acentric Ba(II)/Sr(II) and Li(I) Coordination Polyhedra”CrystEngComm2015,17,3418-3421;DOI: 10.1039/C5CE00305A.（封面文章）

设计合成了首例质子导电钙基配聚物，具有在强酸碱、高温等极端环境下稳定的特性，在98%湿度80℃下质子导电率为4.70 × 10^-3S cm^-1。

Zhao-Feng Wu,^‡Zhi-Hua Fu,^‡Ever Velasco,Kai Xing,Hao Wang,Guo-Dong Zou,Xiao-Ying Huang* and Jing Li*,“A robust and multifunctional calcium coordination polymer as a selective fluorescent sensor for acetone and Fe³⁺and as a tunable proton conductor”J. Mater. Chem. C,2020,8,16784-16789.

将镁-过渡金属异金属配聚物作为纳米材料前驱体，研究配聚物衍生材料在光电催化、电极材料等领域应用。

Zhao-Feng Wu,Bin Tan,Wen Ma,Wei-Wei Xiong,Zai-Lai Xie* and Xiao-Ying Huang*,“Mg²⁺incorporated Co-based MOF precursors for hierarchical CNT-containing porous carbons with ORR activity”Dalton Trans.,2018,47,2810-2819.

简要介绍了二十年来报道的Mg-CPs的各种结构特征、重要性质和潜在应用。Mg-CPs因金属密度低具有较高的重量贮气量，因具有较强的Lewis酸性而能促进催化反应，并因高密度储能而显示出作为电极材料的高性能。

Zhao-Feng Wu,Bin Tan,William P. Lustig,Ever Velasco,Hao Wang,Xiao-Ying Huang* and Jing Li* “Magnesium based coordination polymers: Syntheses,structures,properties and applications”,Coord. Chem. Rev.2019,399,213025.