题 目：金属团簇均多相催化研究
报告人：祝艳 教授
单 位：南京大学
时 间：2024/6/8 15:30
地 点：嘉锡楼三层大会议室（305）
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附简介：
在催化研究领域一百多年的发展过程中，对多相催化剂活性中心的认识在尺度上越来越小，以单核配合物为主要代表的均相催化剂，在保持结构精确的基础上向尺度更大的多核配合物发展，均相多相融合是催化研究发展的重要趋势。原子精确金属团簇恰好处于二者的结合地带，它们是由确定数目的金属原子作为内核，与外围配体组成的集合体，也可看做是连接多相-均相催化剂的桥梁。精确金属团簇其电子结构和空间结构都有巨大的可调变性，为催化性能的精准调控提供了极为广阔的空间，为深入理解催化作用机制提供了新的材料体系。
祝艳，南京大学化学化工学院教授、博士生导师。主要从事催化化学研究。在Angew. Chem.、Nature Commun.、J. Am. Chem. Soc.、Acc. Chem. Res.等国内外期刊上发表论文120余篇。获得国家杰出青年科学基金，获得The Distinguished Lectureship Award of The Chemical Society of Japan、首届江苏青年女科学家。担任物理化学学报、Nano Research、燃料化学学报等期刊青年编委，Green Energy & Environment、Current Opinion in Green and Sustainable Chemistry期刊编委。担任中国化学会晶体化学专委会副主任以及绿色化学专委会、催化专委会、二氧化碳化学专委会委员。
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题 目：异基元分子结光催化剂
报告人：兰亚乾 教授
单 位：华南师范大学
时 间：2024/6/8 17:00
地 点：嘉锡楼三层大会议室（305）
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附简介：
在人工光合成领域，实现可见光驱动下以水作为牺牲剂的CO2光还原是最具有挑战性的光催化反应之一。因此，设计和合成有效的光催化剂是至关重要的。与纳米材料相比，金属有机框架（MOF）、共价有机框架（COF）以及各种金属团簇有着明确的分子结构，作为催化剂可以从原子层面阐明活性位点和催化机制，为实现精准催化提供理论和实验依据。近五年来我们课题组设计合成了一系列氧化-还原分子结人工光合作用催化剂。1、合成氧化-还原型共价键框架，多组分协同实现光合作用的人工模拟；2、合成氧化-还原型配位金属有机框架，利用明确单晶结构, 探索光生电荷新型传输模式, 确定分子级构效关系；3、设计多功能光-有机催化体系, 光催化CO2转化-串联有机催化生成高附加值产品。为构筑高效稳定的晶态人工光合作用催化剂提供了新的策略。
个人简历 兰亚乾, 华南师范大学二级教授、博士生导师，教育部工程研究中心主任，广东省重点实验室主任，英国皇家化学学会会士。2009年获得东北师范大学物理化学博士学位，2010-2012年国外博士后和特别研究员。2012年底加入南京师范大学工作，2021年在华南师范大学成立团簇能源材料研究中心。获得国家杰出青年基金、第四批国家“万人计划”科技创新领军人才、科技部中青年科技创新领军人才、教育部青年长江学者奖励计划、国家优秀青年科学基金、江苏省“双创团队”领军人才、江苏省杰出青年基金等人才项目，曾获中国光化学-泊菲莱优秀青年科学家奖、黑龙江省自然科学奖、吉林省自然科学奖等奖励。现担任中国化学会二氧化碳专业委员会副主任委员，中国化学会光化学专业委员会委员，中国感光学会光催化专业委员会副主任委员，中国化学快报（CCL）副主编，Natl. Sci. Rev.学科编辑组成员，Inorganic Chemistry、EnergyChem、Nano Research Energy、 Polyoxometalates、物理化学学报、结构化学等期刊（顾问、青年）编委。主要从事团簇化学和配位化学的研究，致力于晶态材料在能源领域的应用探索。近五年来以通讯作者在Nat. Syn、Sci. Adv.、PNAS、Nat. Commun. (10)、J. Am. Chem. Soc. (15)、Angew. Chem. Int. Ed. (36)、Adv. Mater. (5)、Chem (2)、Matter (2)、Natl. Sci. Rev. (4)、CCS Chem (4)等期刊上发表通讯作者论文170余篇。论文被他引28000多次， ESI高引论文39篇，个人H-index 88，连续多年入选科睿唯安 “全球高被引科学家”（化学）和爱思唯尔“高被引学者”（化学）。
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