报告题目1：配位辅助的内烯烃不对称催化转化

报 告 人：李必杰副教授

时 间：2024/7/5　09:00

地 点：海西院嘉锡楼305报告厅

个人简介：

李必杰，清华大学化学系，副教授。本科及博士毕业于北京大学化学学院（导师施章杰教授），随后在国外从事博士后研究，2015年加入清华大学化学系开展独立工作。获2019年中国化学会青年化学奖，2020年基金委优秀青年科学基金资助。研究方向为不对称催化、内烯烃催化转化。

报告摘要：

烯烃转化是现代有机化工的基石，是合成方法创新的重要源泉。内烯烃的催化转化面临反应性低、立体控制难、副反应多等问题，其区域选择性、非对映选择性、对映选择性催化转化是化学家长期面临的挑战。我们发展了配位辅助协同调控策略，利用烯烃及配位基团的双位点配位模式，实现了多类内烯烃的区域选择性及立体选择性氢官能团化，并揭示了内烯烃不对称催化转化中的选择性控制机制，为内烯烃高效转化利用提供了新的方法和思路。

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报告题目2：过渡金属(Cu或Ir)催化不对称合成有机功能分子

报 告 人：洪凤林博士后研究员

时 间：2024/7/5　10:30

地 点：海西院嘉锡楼305报告厅

个人简介：

洪凤林，博士，利物浦大学化学学院博士后研究员。2020年博士毕业于厦门大学化学化工学院(导师叶龙武教授)，同年获得中国博士后国际交流计划派出项目的资助，于2021年至今在利物浦大学从事博士后研究(合作导师 John F. Bower).研究成果已在 Nat. Chem.、Acc. Chem. Res.、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.等国际著名学术期刊上发表论文 11 篇。研究成果受到国内外学者的普遍认可和关注，多次被 Synfacts 等作为亮点评述和重点推荐。

报告摘要：

传统产生金属卡宾的方法一般依赖于重氮、腙、多卤、硫叶立德等前体。这些前体的使用面临着原子经济性差、易爆炸、难操作等不足。以简单易得的炔烃为原料，我们发展了一种新的产生Donor\Donor铜卡宾方法。基于该方法，我们已经发展了一系列不对称反应，例如不对称环丙烷、形式C-H插入、环加成等等。该类反应可高效地应用于系列手性含氮杂环的合成中；羰基alpha位的官能团化一直是化学家关注的重点。其中，羰基alpha位的不对称烷基化可被用以高效地构建Csp3-Csp3键。然而，该类反应普遍面临着使用当量的金属试剂、卤化物等缺点。此外，其对映选择性和非对映选择性难题亟待解决。以简单的甘氨酸衍生物和烯烃为底物，我们发展了一种直接的烯醇化策略。通过这种策略我们已成功合成出多种手性的beta立体中心的alpha氨基酸。

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报告题目3：新型断键策略用于构建响应型多肽递送体系

报 告 人：万阳教授

时 间：2024/7/5　11:30

地 点：海西院嘉锡楼305报告厅

个人简介：

万阳，博士，江西中医药大学教授，博士研究生导师。2014年在国外读药物化学博士。2018年回国就职于江西中医药大学。研究兴趣主要集中于发展生物相容性的化学断键策略，并将其用于构建响应型多肽递送体系。主持国家自然科学基金、江西省杰出青年基金，重点项目等课题，发表学术论文20余篇。

报告摘要：

多肽是重要的临床药物来源和分子工具，但普遍具有代谢稳定性差、细胞透膜能力弱等缺点。稳态或动态化学修饰是改善多肽理化性质、提高其生物功能的重要手段。本课题组主要聚焦于发展动态修饰策略来实现多肽的精准功能调控。在这次报告中，我将向大家汇报我们课题组近期发展的生物相容性化学断键策略，及其用于构建响应型多肽递送体系。