由于自旋量子效应的存在，低维磁性材料会出现与三维磁性材料不一样的磁性基态。对于二维自旋体系，量子涨落和热涨落之间的竞争将主导磁相变行为，长程序反铁磁相变有可能克服量子涨落而出现。但是，包含三角自旋网格特别是笼目(kagome)晶格的磁性材料，强烈的几何阻挫和量子自旋涨落的作用会使得长程有序的基态无法形成。对低维磁性材料的有序-无序量子相变现象的探索和对其机理的阐明一直是关联电子体系中有待深入理解的基本物理问题，是目前材料科学和凝聚态物理领域最重要的研究热点之一。 

　　在国家自然科学基金面上项目和中科院重点部署项目的支持下，福建物构所结构化学国家重点实验室何长振课题组最近成功制备了自旋S = 1/2的同构化合物BiOCu₂(XO₃)(SO₄)(OH)·H₂O [X = Te(1), Se(2)]。 该系列化合物具有典型的二维层状结构，二价Cu²⁺磁性离子的平面拓扑结构是介在笼目(kagome)晶格和星(star)晶格之间的新型自旋晶格。有趣的是，磁性测试结果表明化合物1出现了非磁性自旋能隙基态，而化合物2在24 K以下出现反铁磁有序态。理论计算模拟看出化合物1的自旋能隙基态可能是由于Cu²⁺离子的二聚体化，而化合物2的反铁磁基态则是克服了Cu²⁺离子的二聚体化。这种由非磁性离子置换诱导的有序-无序量子相变现象在二维笼目(kagome)晶格相关体系中是比较罕见。该研究成果以通讯的形式发表在《美国化学会志》上(J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 14057-14060，DOI: 10.1021/jacs.7b09246)。 

　　http://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.7b09246 

　　（何长振课题组供稿）